Aivaras Vaškevičius apgynė disertaciją „Karboanhidrazių slopiklių sintezė - atskiroms izoformoms atrankių mažamolekulinių junginių paieška” ir jam buvo suteiktas chemijos inžinerijos mokslo krypties daktaro laipsnis.
Mokslinė vadovė: dr. Virginija Dudutienė (Vilniaus universitetas, technologijos mokslai, chemijos inžinerija)
Disertacijos gynimo tarybos sudėtis: Tarybos pirmininkė - prof. dr. Eglė Arbačiauskienė (Kauno technologijos universitetas, technologijos mokslai, chemijos inžinerija); dr. Rima Budvytytė (Vilniaus universitetas, gamtos mokslai, biochemija), dr. Gražvydas Lukinavičius (Makso Planko institutas, Vokietija, gamtos mokslai, biochemija), dr. Denis Sokol (Vilniaus universitetas, technologijos mokslai, chemijos inžinerija), dr. Ieva Žutautė (Vilniaus universitetas, technologijos mokslai, chemijos inžinerija).
Šiame darbe sintetinti kovalentiniai slopikliai buvo orientuoti į karboanhidrazių IX/XII izoformų slopinimą. Mūsų žiniomis, tai yra pirmieji kovalentiniai slopikliai kurti tikslingam karboanhidrazių IX/XII izoformų slopinimui. Priešingai nei tradiciniai kovalentiniai slopikliai, mūsų laboratorijoje sukurti junginiai turi užmaskuotą „kovinę galvutę“, kuri gali sudaryti kovalentinį ryšį tik po to, kai yra aktyvuojama pačių karboanhidrazių. Be to, dėl aktyvacijos metu atpalaiduojamų karbamo/karboksirūgščių fragmentų, ateityje šie junginiai galėtų būti panaudojami ne tik kaip karboanhidrazių slopikliai, bet ir kaip citotoksinių medžiagų nešikliai į vėžinius audinius.
Kitas svarbus atradimas buvo junginio, 2-((2,3,5,6-tetrafluor-4-sulfamoilfenil)sulfonil)etilacetato savybė, reaguojant su pirminiais aminais, suformuoti 5,7,8-trifluor-4-pakeistus-3,4-dihidro-2H-benzo[b][1,4]tiazin-6-sulfonamido 1,1-dioksidus. Remiantis literatūros duomenimis, panašūs junginiai yra gaunami iš 1-pakeistų-4-((2-chloroetil)sulfonil)-2,3,5,6-tetrafluorbenzeno ir pirminių aminų.
Atlikti darbai prisideda prie naujų karboanhidrazių slopinimo būdų kūrimo bei vystymo.